应用场景:(1-(3-氟苄基)-1H-苯并 d 咪唑-2-基)甲胺((1-(3-Fluorobenzyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)methanamine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(1-(3-氟苄基)-1H-苯并 d 咪唑-2-基)甲胺配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
(1-(3-氟苄基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺
分子式
C15H14FN3
分子量
255.29 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考
可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型
药物标准品
子类
原料药标准品
不饱和度(DBE)
10.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1987年
卤素含量
F取代
含氮原子数
3
相关专利 Related Patents
Martínez F, Mueller T C, Jørgensen K. "一种(1-(3-氟苄基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3224339 A1, 2024-12-24.
Thompson G K, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of (1-(3-Fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11480500 B2, 2017-02-16.
Mueller T, Yamamoto T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11353816 B2, 2022-06-24.
参考文献 Literature
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Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1-(3-氟苄基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1241, (1), 5828-5846.
Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2426, 6202-6205.