CAS 689757-49-1

1-(3-Fluorobenzyl)indoline-2,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号689757-49-1
分子式C15H10FNO2
分子量255.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorobenzyl)indoline-2,3-dione CAS 689757-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluorobenzyl)indoline-2,3-dione，CAS 号 689757-49-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10FNO2，分子量 255.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Fluorobenzyl)indoline-2,3-dione），CAS注册编号 689757-49-1，化学分子式为 C15H10FNO2，分子量 255.24 g/mol。 依据分子式为 C15H10FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（1-(3-Fluorobenzyl)indoline-2,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10FNO2
分子量255.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109190213 B, 授权公告日 2021-11-13.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorobenzyl)indoline-2,3-dione" [P]. European Patent, EP 3744289 A1, 2023-12-10.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorobenzyl)indoline-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621453 B, 授权公告日 2025-11-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1568, 5682-5703.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 157, 5106-5124.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorobenzyl)indoline-2,3-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1801, 2336-2350.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2003, 8351-8354.

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