CAS 1059700-17-2

3-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane bis(trifluoroacetic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1059700-17-2
分子式2*C2HF3O2 C6H12N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane bis(trifluoroacetic acid) CAS 1059700-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane bis(trifluoroacetic acid)，CAS 号 1059700-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C2HF3O2 C6H12N2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 2C2HF3O2 C6H12N2 的（3-Methyl-3,6-diazabicyclo3.1.1heptane bis(trifluoroacetic acid)），其CAS登记号是 1059700-17-2，分子量为 226.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为226.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1059700-17-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C2HF3O2 C6H12N2
分子量226.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9568313 B2, 2015-03-11.
  2. 发明人杨光，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane bis(trifluoroacetic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111411579 B, 授权公告日 2023-09-25.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane bis(trifluoroacetic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112568271 A, 授权公告日 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 239, 7698-7721.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1454, 8794-8803.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane bis(trifluoroacetic acid) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 623, (11), 294-324.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2341, (4), 8014-8023.

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