CAS 106014-15-7

1,2,4,5-Tetradeoxy-1,4-epithio-2-methyl-3-pentulose 106014-15-7 2,3,4,5-Tetrahydro-2,4-dimethylthiophen-3-one Dihydro-2,4-dimethyl-3(2H)-thiophenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106014-15-7
分子式C6H10OS
分子量130.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,4,5-Tetradeoxy-1,4-epithio-2-methyl-3-pentulose 106014-15-7 2,3,4,5-Tetrahydro-2,4-dimethylthiophen-3-one Dihydro-2,4-dimethyl-3(2H)-thiophenone CAS 106014-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,2,4,5-Tetradeoxy-1,4-epithio-2-methyl-3-pentulose 106014-15-7 2,3,4,5-Tetrahydro-2,4-dimethylthiophen-3-one Dihydro-2,4-dimethyl-3(2H)-thiophenone）为药物标准品，CAS 登记号 106014-15-7，分子式 C6H10OS，分子量 130.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为130.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,2,4,5-Tetradeoxy-1,4-epithio-2-methyl-3-pentulose 106014-15-7 2,3,4,5-Tetrahydro-2,4-dimethylthiophen-3-one Dihydro-2,4-dimethyl-3(2H)-thiophenone），CAS注册编号 106014-15-7，化学分子式为 C6H10OS，分子量 130.21 g/mol。 依据分子式为 C6H10OS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 130.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：针对化学分析用途，（1,2,4,5-Tetradeoxy-1,4-epithio-2-methyl-3-pentulose 106014-15-7 2,3,4,5-Tetrahydro-2,4-dimethylthiophen-3-one Dihydro-2,4-dimethyl-3(2H)-thiophenone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10OS
分子量130.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110044336 B, 授权公告日 2023-08-07.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 1,2,4,5-Tetradeoxy-1,4-epithio-2-methyl-3-pentulose 106014-15-7 2,3,4,5-Tetrahydro-2,4-dimethylthiophen-3-one Dihydro-2,4-dimethyl-3(2H)-thiophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116717076 B, 授权公告日 2022-01-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1012, (10), 4443-4472.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2231, (9), 4530-4546.

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