CAS 1060227-16-8

N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060227-16-8
分子式C15H15FN2O2S
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)oxalamide CAS 1060227-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)oxalamide，CAS 1060227-16-8），分子式 C15H15FN2O2S，分子量 306.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)oxalamide），CAS注册编号 1060227-16-8，化学分子式为 C15H15FN2O2S，分子量 306.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1060227-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN2O2S
分子量306.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10340830 B2, 2024-04-01.
  2. 发明人冯建国，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117185476 A, 授权公告日 2019-11-15.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111360297 A, 授权公告日 2023-03-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 786, (9), 5998-6016.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 640, (6), 6490-6506.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2422, (8), 8156-8178.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 835, 8112-8125.

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