CAS 1060352-74-0

4-Methoxy-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060352-74-0
分子式C12H13NO3S2
分子量283.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzenesulfonamide CAS 1060352-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxy-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzenesulfonamide，CAS 号 1060352-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13NO3S2，分子量 283.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1060352-74-0 对应的化合物（英文标识 4-Methoxy-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzenesulfonamide），化学式 C12H13NO3S2，相对分子质量 283.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1060352-74-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3S2
分子量283.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117628550 B, 授权公告日 2024-03-23.
  2. Schröder R, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3982432 A1, 2022-12-13.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3912891 A1, 2019-12-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1721, 5251-5270.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1072, (8), 881-906.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methoxy-N-(thiophen-3-ylmethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1123, 4372-4386.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 981, (10), 1834-1864.

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