CAS 1353956-21-4

1-(6-Methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353956-21-4
分子式C12H17N3O3S
分子量283.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1353956-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1353956-21-4）属于药物标准品。分子式 C12H17N3O3S，分子量 283.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-(6-Methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1353956-21-4，化学分子式为 C12H17N3O3S，分子量 283.35 g/mol。 （分子式 C12H17N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(6-Methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3S
分子量283.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9641230 B2, 2016-07-13.
  2. Mueller T, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(6-Methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9015565 B2, 2020-10-13.
  3. Fischer A B, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10584555 B2, 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2067, (8), 9094-9102.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1388, (3), 7352-7380.

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