CAS 1060742-21-3

(1s,3s,5s,6s)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060742-21-3
分子式C12H16F3NO4
分子量295.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1s,3s,5s,6s)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid CAS 1060742-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1060742-21-3 对应的（(1s,3s,5s,6s)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16F3NO4，分子量 295.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1s,3s,5s,6s)-2-(tert-butoxy)carbonyl-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1060742-21-3，化学分子式为 C12H16F3NO4，分子量 295.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为295.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：针对化学分析用途，（(1s,3s,5s,6s)-2- (tert-butoxy)carbonyl -6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3NO4
分子量295.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11219252 B2, 2024-05-06.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (1s,3s,5s,6s)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3105346 A1, 2015-08-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2298, (9), 9950-9980.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 426, (1), 7026-7047.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1s,3s,5s,6s)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 893, (12), 3983-4011.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1668, 6029-6042.

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