CAS 1060811-95-1

1-(2-Chloropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060811-95-1
分子式C7H6ClF3N2
分子量210.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1060811-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1060811-95-1。分子式 C7H6ClF3N2，分子量 210.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Chloropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），CAS注册编号 1060811-95-1，化学分子式为 C7H6ClF3N2，分子量 210.58 g/mol。 （分子式 C7H6ClF3N2）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（1-(2-Chloropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3N2
分子量210.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3129467 A1, 2017-08-26.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108494944 A, 授权公告日 2024-07-07.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114101177 B, 授权公告日 2023-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 990, 165-173.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1963, (3), 6272-6297.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloropyridin-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1638, 3540-3546.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 630, 4344-4355.

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