CAS 1213892-06-8

(S)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213892-06-8
分子式C7H6ClF3N2
分子量210.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine CAS 1213892-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213892-06-8。分子式 C7H6ClF3N2，分子量 210.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine），CAS注册编号 1213892-06-8，化学分子式为 C7H6ClF3N2，分子量 210.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为210.58 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3N2
分子量210.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116121616 B, 授权公告日 2023-08-20.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine" [P]. European Patent, EP 3401129 A1, 2019-05-17.
  3. Hughes D C, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine" [P]. US Patent, US 9265946 B2, 2017-07-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1436, (10), 6177-6195.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1926, 8202-8206.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1293, (8), 6649-6671.

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