CAS 1060813-83-3

2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060813-83-3
分子式C20H27N3O4
分子量373.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid CAS 1060813-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1060813-83-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H27N3O4，分子量 373.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为373.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1060813-83-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid），化学式 C20H27N3O4，相对分子质量 373.45。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid，CAS 1060813-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O4
分子量373.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113285296 A, 授权公告日 2017-09-03.
  2. Nielsen H, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3029312 A1, 2025-12-06.
  3. Kumar R, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10370502 B2, 2018-12-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2355, 3700-3728.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 830, (4), 9942-9953.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1099, (7), 4551-4564.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 2428, (1), 1161-1177.

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