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CAS 1380572-51-9
1380572-51-9
5-[2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1380572-51-9
分子式 C20H14N2O2S2
分子量 378.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1380572-51-9
5-[2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one,CAS 1380572-51-9),分子式 C20H14N2O2S2,分子量 378.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C20H14N2O2S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C20H14N2O2S2 的(1380572-51-9
5-2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one),其CAS登记号是 1380572-51-9,分子量为 378.47 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值
应用场景: (1380572-51-9 5- 2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene -2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one,CAS 1380572-51-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H14N2O2S2 分子量 378.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Park J H, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11641303 B2, 2023-04-18. Lee S K, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1380572-51-9
5-[2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11681145 B2, 2016-11-06. 发明人王建平,陈志强,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1380572-51-9
5-[2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-3-p-tolyl-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108672872 B, 授权公告日 2016-11-01.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2014 , 1580 , 8442-8456. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 457, (3) , 2587-2595.
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