CAS 1380572-50-8

1380572-50-8 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380572-50-8
分子式C18H14N2O4
分子量322.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1380572-50-8 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester CAS 1380572-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1380572-50-8 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1380572-50-8，分子式 C18H14N2O4，分子量 322.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H14N2O4 的（1380572-50-8 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester），其CAS登记号是 1380572-50-8，分子量为 322.31 g/mol。 （分子式 C18H14N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（1380572-50-8 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N2O4
分子量322.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407467 B, 授权公告日 2017-01-03.
  2. 发明人林芳，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 1380572-50-8 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110788833 B, 授权公告日 2016-03-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 974, (6), 2388-2406.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2166, (8), 9188-9204.

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