CAS 1380572-49-5
3-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-7-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
| CAS 号 | 1380572-49-5 |
| 分子式 | C18H16N2O3 |
| 分子量 | 308.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-7-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1380572-49-5。分子式 C18H16N2O3，分子量 308.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H16N2O3 的（3-2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene-7-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one），其CAS登记号是 1380572-49-5，分子量为 308.33 g/mol。 依据分子式为 C18H16N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1380572-49-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16N2O3 |
| 分子量 | 308.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260061 A, 授权公告日 2022-10-14.
- 发明人沈红梅，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-7-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661725 B, 授权公告日 2021-01-17.
- 发明人沈红梅，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-7-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951351 A, 授权公告日 2016-10-03.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 500, (7), 6197-6200.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1461, 7864-7878.
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