CAS 1380572-48-4

1380572-48-4 3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380572-48-4
分子式C21H13N3O3S3
分子量451.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1380572-48-4 3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one CAS 1380572-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1380572-48-4 3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one，CAS 1380572-48-4），分子式 C21H13N3O3S3，分子量 451.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H13N3O3S3 的（1380572-48-4 3-Benzothiazol-6-yl-5-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 1380572-48-4，分子量为 451.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为451.54 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（1380572-48-4 3-Benzothiazol-6-yl-5- 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene -2-thioxo-thiazolidin-4-one，CAS 1380572-48-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13N3O3S3
分子量451.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112196522 B, 授权公告日 2022-02-11.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1380572-48-4 3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9323596 B2, 2016-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2119, (6), 8904-8917.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2020, (7), 6259-6268.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1380572-48-4 3-Benzothiazol-6-yl-5-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2166, 3743-3764.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1172, (4), 4591-4621.

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