CAS 1396875-13-0

3-(9-Methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396875-13-0
分子式C18H16N2O3
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(9-Methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile CAS 1396875-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(9-Methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile，CAS 号 1396875-13-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16N2O3，分子量 308.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1396875-13-0 对应的化合物（英文标识 3-(9-Methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzof1,4oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile），化学式 C18H16N2O3，相对分子质量 308.33。 （分子式 C18H16N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396875-13-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O3
分子量308.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3638000 A1, 2024-03-20.
  2. 发明人张德明，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(9-Methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115028185 A, 授权公告日 2022-01-07.
  3. 发明人冯建国，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(9-Methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687524 B, 授权公告日 2019-09-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1100, (10), 6953-6971.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1265, (3), 3769-3783.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(9-Methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1658, (9), 3870-3896.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1110, (1), 5395-5400.

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