CAS 1060817-63-1

4-(Isoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1060817-63-1
分子式C7H4ClNO3S2
分子量249.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Isoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride CAS 1060817-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1060817-63-1 对应的（4-(Isoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4ClNO3S2，分子量 249.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为249.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1060817-63-1 对应的化合物（英文标识 4-(Isoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride），化学式 C7H4ClNO3S2，相对分子质量 249.69。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(Isoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride，CAS 1060817-63-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClNO3S2
分子量249.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11393177 B2, 2017-04-02.
  2. 发明人胡光，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(Isoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111408225 B, 授权公告日 2016-04-08.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Isoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10157263 B2, 2022-10-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 271, (12), 250-268.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1888, (5), 9082-9088.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Isoxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2216, 4203-4206.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2418, 5172-5180.

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