CAS 717860-36-1

N-(Isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号717860-36-1
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 717860-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 717860-36-1）属于药物标准品。分子式 C11H7F3N2O2，分子量 256.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H7F3N2O2 的（N-(Isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 717860-36-1，分子量为 256.18 g/mol。 （分子式 C11H7F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2O2
分子量256.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189656 A, 授权公告日 2021-07-28.
  2. Roberts E F, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(Isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11083481 B2, 2019-07-08.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(Isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3851501 A1, 2015-07-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 368, 4013-4032.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1797, 28-38.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Isoxazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 523, (5), 7166-7174.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...