CAS 1061148-41-1

Tert-butyl 7-nitro-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061148-41-1
分子式C13H17N3O4
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-nitro-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1061148-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 7-nitro-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1061148-41-1。分子式 C13H17N3O4，分子量 279.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17N3O4 的（Tert-butyl 7-nitro-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1061148-41-1，分子量为 279.29 g/mol。 依据分子式为 C13H17N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1061148-41-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O4
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3702579 A1, 2025-10-08.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-nitro-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670848 B, 授权公告日 2018-12-16.
  3. 发明人刘建华，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-nitro-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116450868 A, 授权公告日 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1393, 2915-2938.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2022, 4351-4371.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-nitro-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 519, 4973-5002.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 2323, (5), 8762-8782.

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