CAS 105701-14-2

N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105701-14-2
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylacetamide CAS 105701-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylacetamide，CAS 号 105701-14-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO5，分子量 279.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H17NO5 的（N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzod1,3dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylacetamide），其CAS登记号是 105701-14-2，分子量为 279.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 105701-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956416 A, 授权公告日 2020-12-08.
  2. Chen K W, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 10432973 B2, 2023-08-15.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178149 A, 授权公告日 2016-01-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1067, (1), 360-375.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1361, 2533-2554.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(6-formyl-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 596, (6), 307-323.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 386, (4), 2166-2187.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...