CAS 1061485-22-0

(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061485-22-0
分子式C18H18O
分子量250.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1061485-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1061485-22-0），分子式 C18H18O，分子量 250.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为250.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1061485-22-0 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C18H18O，相对分子质量 250.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18O
分子量250.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116252195 A, 授权公告日 2020-02-21.
  2. Lee S K, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9963133 B2, 2024-07-23.
  3. 发明人周伟，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109424345 B, 授权公告日 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 281, (3), 1057-1077.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1840, (6), 6595-6618.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...