CAS 104227-89-6

9-[2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-9H-purin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104227-89-6
分子式C13H19N5O2
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-[2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-9H-purin-2-amine CAS 104227-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9-[2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-9H-purin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 104227-89-6，分子式 C13H19N5O2，分子量 277.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （9-2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl-9H-purin-2-amine），CAS注册编号 104227-89-6，化学分子式为 C13H19N5O2，分子量 277.32 g/mol。 （分子式 C13H19N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 104227-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N5O2
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188115 B, 授权公告日 2016-10-23.
  2. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 9-[2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-9H-purin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3241154 A1, 2024-05-02.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 9-[2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-9H-purin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527158 A, 授权公告日 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 885, 5198-5219.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 896, 4359-4368.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-[2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-9H-purin-2-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1720, 1193-1208.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2026, 8775-8802.

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