CAS 1393558-91-2

tert-Butyl ((5-acetyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393558-91-2
分子式C13H18N2O4
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((5-acetyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1393558-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((5-acetyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1393558-91-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2O4，分子量 266.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl ((5-acetyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1393558-91-2，化学分子式为 C13H18N2O4，分子量 266.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((5-acetyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4
分子量266.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3203982 A1, 2015-06-22.
  2. Schröder R, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((5-acetyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10107979 B2, 2024-05-21.
  3. Park J H, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((5-acetyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11683062 B2, 2024-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2179, (2), 2337-2352.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2227, (6), 6352-6359.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((5-acetyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 854, (6), 6715-6736.

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