CAS 1061731-86-9

tert-Butyl 8-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061731-86-9
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate CAS 1061731-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate，CAS 号 1061731-86-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1061731-86-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 8-oxo-3,9-diazaspiro5.5undecane-3-carboxylate），化学式 C14H24N2O3，相对分子质量 268.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 8-oxo-3,9-diazaspiro 5.5 undecane-3-carboxylate，CAS 1061731-86-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9344975 B2, 2024-03-26.
  2. 发明人张德明，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108511181 B, 授权公告日 2018-08-21.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540519 A, 授权公告日 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 185, (3), 9837-9860.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 208, 8508-8519.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 232, (11), 817-829.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2261, (5), 806-824.

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