CAS 1061747-72-5

TC-G 1004

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061747-72-5
分子式C22H27N7O2
分子量421.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TC-G 1004 CAS 1061747-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（TC-G 1004，CAS 号 1061747-72-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H27N7O2，分子量 421.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括421.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C22H27N7O2 的（TC-G 1004），其CAS登记号是 1061747-72-5，分子量为 421.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（TC-G 1004）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27N7O2
分子量421.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11535574 B2, 2018-10-25.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of TC-G 1004" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113540151 A, 授权公告日 2016-11-19.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity TC-G 1004" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110457566 B, 授权公告日 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1622, (4), 320-346.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2332, (9), 6264-6270.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TC-G 1004 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2274, 6147-6174.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 246, 41-44.

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