CAS 106185-60-8

spiro[4.6]undecan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106185-60-8
分子式C11H18O
分子量166.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

spiro[4.6]undecan-1-one CAS 106185-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 106185-60-8 对应的（spiro[4.6]undecan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18O，分子量 166.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H18O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （spiro4.6undecan-1-one），CAS注册编号 106185-60-8，化学分子式为 C11H18O，分子量 166.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 106185-60-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18O
分子量166.26 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746374 B, 授权公告日 2022-12-04.
  2. Park J H, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of spiro[4.6]undecan-1-one" [P]. US Patent, US 9637711 B2, 2021-01-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1804, (9), 5682-5692.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1824, (8), 1747-1773.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of spiro[4.6]undecan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1523, 6333-6351.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1772, (10), 7869-7889.

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