CAS 1061846-11-4

(E)-3-(Furan-2-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061846-11-4
分子式C13H13NO2S
分子量247.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(Furan-2-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acrylamide CAS 1061846-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(Furan-2-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1061846-11-4。分子式 C13H13NO2S，分子量 247.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-3-(Furan-2-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acrylamide），CAS注册编号 1061846-11-4，化学分子式为 C13H13NO2S，分子量 247.31 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(Furan-2-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO2S
分子量247.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550699 A, 授权公告日 2018-11-04.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-3-(Furan-2-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117889954 B, 授权公告日 2022-09-19.
  3. 发明人王建平，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(Furan-2-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560346 A, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 695, 394-409.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1666, 8229-8259.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(Furan-2-yl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 198, (1), 2176-2194.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 93, 4454-4457.

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