CAS 1352542-66-5

1-(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352542-66-5
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxylic acid CAS 1352542-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352542-66-5。分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352542-66-5 对应的化合物（英文标识 1-(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxylic acid），化学式 C13H13NO4，相对分子质量 247.25。 依据分子式为 C13H13NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352542-66-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685745 A, 授权公告日 2022-07-01.
  2. Thompson G K, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9688587 B2, 2022-08-20.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114229328 A, 授权公告日 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1744, 2432-2454.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 905, (12), 2236-2246.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)cyclopentanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2457, 9260-9263.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 812, (5), 5050-5055.

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