CAS 324052-31-5

5-(Furan-2-yl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号324052-31-5
分子式C11H9N3O2S
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Furan-2-yl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 324052-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Furan-2-yl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 号 324052-31-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9N3O2S，分子量 247.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H9N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H9N3O2S 的（5-(Furan-2-yl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 324052-31-5，分子量为 247.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 324052-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O2S
分子量247.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111428545 B, 授权公告日 2022-01-15.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(Furan-2-yl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109922641 A, 授权公告日 2024-12-11.
  3. 发明人林芳，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Furan-2-yl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043067 B, 授权公告日 2025-03-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1070, 1021-1044.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1983, 7681-7702.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Furan-2-yl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1991, (7), 2707-2731.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2075, 7269-7280.

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