18:0-18:1 PE CAS 6418-95-7
1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 6418-95-7
| CAS 号 | 6418-95-7 |
| 分子式 | C41H80NO8P |
| 分子量 | 746.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 6418-95-7 对应的18:0-18:1 PE（1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 6418-95-7）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C41H80NO8P，分子量 746.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 18:0-18:1 PE（1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 6418-95-7），CAS注册编号 6418-95-7，化学分子式为 C41H80NO8P，分子量 746.05 g/mol。 18:0-18:1 PE（分子式 C41H80NO8P）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，18:0-18:1 PE的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个
应用场景：18:0-18:1 PE（1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 6418-95-7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以18:0-18:1 PE配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 18:0-18:1 PE |
| 分子式 | C41H80NO8P |
| 分子量 | 746.05 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.5 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，高志强，赵玉洁. "一种18:0-18:1 PE的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113940708 A, 授权公告日 2016-08-09.
- 发明人王建平，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 6418-95-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805392 B, 授权公告日 2015-06-08.
- 发明人王建平，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 6418-95-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105273 B, 授权公告日 2024-11-09.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18:0-18:1 PE in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2177, (6), 3486-3493.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18:0-18:1 PE as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1493, 9143-9164.
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