18:0-22:6 DG CAS 65886-80-8
1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol 65886-80-8
| CAS 号 | 65886-80-8 |
| 分子式 | C43H72O5 |
| 分子量 | 669.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的18:0-22:6 DG（1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol 65886-80-8）为药物标准品，CAS 登记号 65886-80-8，分子式 C43H72O5，分子量 669.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括18:0-22:6 DG在内的目标物的控制。 CAS编号 65886-80-8 对应的化合物18:0-22:6 DG（英文标识 1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol 65886-80-8），化学式 C43H72O5，相对分子质量 669.03。 从化学结构特征来看，18:0-22:6 DG的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为669.03 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：针对化学分析用途，18:0-22:6 DG（1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol 65886-80-8）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以18:0-22:6 DG配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 18:0-22:6 DG |
| 分子式 | C43H72O5 |
| 分子量 | 669.03 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，朱建伟，张德明. "一种18:0-22:6 DG的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108913672 A, 授权公告日 2016-09-12.
- Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol 65886-80-8" [P]. European Patent, EP 3154758 A1, 2019-06-05.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18:0-22:6 DG in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1716, (2), 9944-9950.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18:0-22:6 DG as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 390, (2), 9630-9646.
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