CAS 106200-76-4
2,3,5-Tribromo-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione
| CAS 号 | 106200-76-4 |
| 分子式 | C14H5Br3O4 |
| 分子量 | 476.90 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,3,5-Tribromo-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione，CAS 号 106200-76-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H5Br3O4，分子量 476.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H5Br3O4 的（2,3,5-Tribromo-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione），其CAS登记号是 106200-76-4，分子量为 476.90 g/mol。 依据分子式为 C14H5Br3O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 476.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2,3,5-Tribromo-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H5Br3O4 |
| 分子量 | 476.90 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3089159 A1, 2016-02-19.
- Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,3,5-Tribromo-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. European Patent, EP 3767487 A1, 2021-09-02.
- 发明人黄志刚，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,5-Tribromo-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116553082 A, 授权公告日 2024-12-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 638, (7), 4170-4196.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 288, 4483-4492.
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