CAS 106206-96-6

1-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl hydrogen carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106206-96-6
分子式C8H9FN2O5
分子量232.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl hydrogen carbonate CAS 106206-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl hydrogen carbonate，CAS 106206-96-6），分子式 C8H9FN2O5，分子量 232.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H9FN2O5 的（1-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl hydrogen carbonate），其CAS登记号是 106206-96-6，分子量为 232.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为232.17 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 106206-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9FN2O5
分子量232.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11933895 B2, 2018-12-24.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl hydrogen carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959931 A, 授权公告日 2021-04-04.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propyl hydrogen carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108851624 A, 授权公告日 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 986, (8), 5375-5405.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1552, 2210-2236.

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