CAS 1062531-33-2

(1R,2R)-1,2-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1062531-33-2
分子式C16H14F6N2
分子量348.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-1,2-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine CAS 1062531-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-1,2-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 1062531-33-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14F6N2，分子量 348.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括348.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1062531-33-2 对应的化合物（英文标识 (1R,2R)-1,2-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine），化学式 C16H14F6N2，相对分子质量 348.29。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1062531-33-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F6N2
分子量348.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863851 A, 授权公告日 2023-03-11.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-1,2-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117395300 B, 授权公告日 2018-02-28.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-1,2-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108484947 B, 授权公告日 2021-03-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 314, (12), 8515-8542.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1223, (9), 5384-5411.

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