CAS 106281-22-5

(3R,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106281-22-5
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid CAS 106281-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 106281-22-5，分子式 C8H11NO3，分子量 169.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为169.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 106281-22-5，化学分子式为 C8H11NO3，分子量 169.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（(3R,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117061415 A, 授权公告日 2019-10-26.
  2. Johansson L, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (3R,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3564198 A1, 2016-11-04.
  3. Johnson M A, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (3R,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9670338 B2, 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1779, (11), 8787-8796.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 108, (4), 2214-2224.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1078, 8882-8895.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1327, 6345-6354.

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