CAS 106281-23-6

(3S,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106281-23-6
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid CAS 106281-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid，CAS 106281-23-6）属于药物标准品。分子式 C8H11NO3，分子量 169.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11NO3 的（(3S,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 106281-23-6，分子量为 169.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 106281-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3565858 A1, 2024-09-25.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of (3S,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117361686 B, 授权公告日 2017-03-01.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3S,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114790900 B, 授权公告日 2019-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1054, (1), 291-313.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1664, (11), 3455-3483.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,7AR)-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1790, 1962-1976.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 483, (12), 2800-2809.

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