CAS 76360-95-7

Ethyl 4-(allylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76360-95-7
分子式C11H15N3O2S
分子量253.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(allylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate CAS 76360-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(allylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76360-95-7。分子式 C11H15N3O2S，分子量 253.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15N3O2S 的（Ethyl 4-(allylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 76360-95-7，分子量为 253.32 g/mol。 依据分子式为 C11H15N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(allylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O2S
分子量253.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3827570 A1, 2021-06-05.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(allylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116642578 B, 授权公告日 2025-03-05.
  3. 发明人周伟，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(allylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117022430 B, 授权公告日 2021-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1079, (2), 9855-9867.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1572, (4), 5069-5084.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(allylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 2201, (2), 2731-2745.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 707, (8), 6539-6559.

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