CAS 1264038-42-7

(R)-3-(3-Methyl-pyrazin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264038-42-7
分子式C9H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(3-Methyl-pyrazin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1264038-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1264038-42-7 对应的（(R)-3-(3-Methyl-pyrazin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13N3O HCl 的（(R)-3-(3-Methyl-pyrazin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1264038-42-7，分子量为 215.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.68 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1264038-42-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O HCl
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112065157 B, 授权公告日 2018-09-28.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-3-(3-Methyl-pyrazin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109787415 B, 授权公告日 2022-10-17.
  3. 发明人杨光，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(3-Methyl-pyrazin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732782 B, 授权公告日 2023-07-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1516, 5616-5625.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 915, 1465-1482.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...