CAS 1250074-31-7

1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250074-31-7
分子式C10H12ClFN2
分子量214.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1250074-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 号 1250074-31-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12ClFN2，分子量 214.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 1250074-31-7，化学分子式为 C10H12ClFN2，分子量 214.67 g/mol。 依据分子式为 C10H12ClFN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1250074-31-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClFN2
分子量214.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116572270 B, 授权公告日 2024-10-24.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108243418 B, 授权公告日 2015-05-26.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109789477 B, 授权公告日 2015-03-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1992, 1941-1954.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1998, 4608-4632.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1731, (12), 2367-2372.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2046, 2618-2637.

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