CAS 106308-50-3

1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106308-50-3
分子式C11H9F2N3O2
分子量253.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 106308-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 106308-50-3），分子式 C11H9F2N3O2，分子量 253.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 106308-50-3 对应的化合物（英文标识 1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C11H9F2N3O2，相对分子质量 253.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括253.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F2N3O2
分子量253.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760685 B, 授权公告日 2015-04-11.
  2. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10935875 B2, 2019-05-07.
  3. Davis P L, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11829612 B2, 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 81, 6976-6980.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1218, (10), 1493-1509.

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