CAS 106461-31-8
1-(4-Fluorophenyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-amine
| CAS 号 | 106461-31-8 |
| 分子式 | C13H10FN3 |
| 分子量 | 227.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Fluorophenyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 106461-31-8，分子式 C13H10FN3，分子量 227.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 106461-31-8 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-amine），化学式 C13H10FN3，相对分子质量 227.24。 依据分子式为 C13H10FN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-amine，CAS 106461-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10FN3 |
| 分子量 | 227.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113028406 A, 授权公告日 2020-05-28.
- Kowalski A, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3479851 A1, 2022-09-11.
- 发明人王建平，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109453839 A, 授权公告日 2023-09-08.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 556, 4191-4220.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 916, 6812-6819.
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