CAS 1065092-51-4

8-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065092-51-4
分子式C10H5BrF3NO
分子量292.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinolin-4(1H)-one CAS 1065092-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1065092-51-4。分子式 C10H5BrF3NO，分子量 292.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H5BrF3NO 的（8-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 1065092-51-4，分子量为 292.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为292.05 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1065092-51-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5BrF3NO
分子量292.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3653775 A1, 2017-03-01.
  2. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3315980 A1, 2023-07-24.
  3. Sørensen M, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3364912 A1, 2018-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1717, 3343-3368.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 477, 9753-9774.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2451, (8), 4557-4571.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 860, 5257-5270.

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