CAS 214691-24-4

Timolol Impurity 16

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214691-24-4
分子式C6H9N3OS
分子量171.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Timolol Impurity 16 CAS 214691-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Timolol Impurity 16，CAS 214691-24-4）属于药物标准品。分子式 C6H9N3OS，分子量 171.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Timolol Impurity 16），CAS注册编号 214691-24-4，化学分子式为 C6H9N3OS，分子量 171.22 g/mol。 依据分子式为 C6H9N3OS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 171.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Timolol Impurity 16）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3OS
分子量171.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044490 B, 授权公告日 2024-03-21.
  2. 发明人刘建华，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Timolol Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113840970 A, 授权公告日 2015-09-20.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Timolol Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112860591 B, 授权公告日 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 472, (9), 4999-5028.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2155, (10), 4133-4142.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Timolol Impurity 16 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1725, (7), 5662-5671.

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