CAS 30315-49-2

Timolol Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30315-49-2
分子式C14H21NO2
分子量235.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Timolol Impurity 7 CAS 30315-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Timolol Impurity 7)为药物标准品,CAS 登记号 30315-49-2,分子式 C14H21NO2,分子量 235.32。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H21NO2 的(Timolol Impurity 7),其CAS登记号是 30315-49-2,分子量为 235.32 g/mol。 (分子式 C14H21NO2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信

应用场景:从实际应用出发,(CAS 30315-49-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2
分子量235.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,冯建国,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111322626 A, 授权公告日 2021-12-03.
  2. 发明人周伟,杨光,黄志刚. "Method for the Synthesis of Timolol Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111299027 B, 授权公告日 2015-05-22.
  3. 发明人徐明华,朱建伟,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Timolol Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577583 B, 授权公告日 2018-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1178, (2), 5615-5623.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1306, (6), 4859-4883.

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