CAS 900019-51-4

(2E)-3-(2-Methoxyphenyl)-2-[(E)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900019-51-4
分子式C16H14N2O2
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Methoxyphenyl)-2-[(E)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]prop-2-enenitrile CAS 900019-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(2-Methoxyphenyl)-2-[(E)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 900019-51-4，分子式 C16H14N2O2，分子量 266.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H14N2O2 的（(2E)-3-(2-Methoxyphenyl)-2-(E)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonylprop-2-enenitrile），其CAS登记号是 900019-51-4，分子量为 266.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 900019-51-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O2
分子量266.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117544050 A, 授权公告日 2025-05-27.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Methoxyphenyl)-2-[(E)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116773590 A, 授权公告日 2022-04-28.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Methoxyphenyl)-2-[(E)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 9477020 B2, 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1362, (9), 2799-2825.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 824, (6), 23-44.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Methoxyphenyl)-2-[(E)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 780, 304-322.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2306, 9277-9300.

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