CAS 80110-10-7

(3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80110-10-7
分子式C16H14N2O2
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 80110-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 号 80110-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N2O2，分子量 266.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C16H14N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 80110-10-7 对应的化合物（英文标识 (3E)-3-(4-Methoxyphenyl)imino-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C16H14N2O2，相对分子质量 266.29。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 80110-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O2
分子量266.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006937 B, 授权公告日 2021-09-04.
  2. Hughes D C, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. US Patent, US 11100795 B2, 2015-02-21.
  3. Brown S R, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. US Patent, US 9747341 B2, 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 385, 9959-9965.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1582, (1), 6641-6661.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-3-[(4-Methoxyphenyl)imino]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 466, (8), 4819-4849.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 155, (4), 5243-5266.

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