CAS 1065093-81-3

6-Chloro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065093-81-3
分子式C11H5ClF3NO3
分子量291.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid CAS 1065093-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid，CAS 1065093-81-3），分子式 C11H5ClF3NO3，分子量 291.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H5ClF3NO3 的（6-Chloro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1065093-81-3，分子量为 291.61 g/mol。 依据分子式为 C11H5ClF3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Chloro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid，CAS 1065093-81-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5ClF3NO3
分子量291.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109993 A, 授权公告日 2021-02-24.
  2. 发明人李文辉，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113630533 A, 授权公告日 2025-06-19.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116497882 A, 授权公告日 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 971, 6399-6426.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 638, (5), 1080-1095.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1809, 5202-5219.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 619, (6), 7751-7770.

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