CAS 1065093-79-9

6-Fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065093-79-9
分子式C11H5F4NO3
分子量275.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid CAS 1065093-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid，CAS 1065093-79-9）属于药物标准品。分子式 C11H5F4NO3，分子量 275.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1065093-79-9，化学分子式为 C11H5F4NO3，分子量 275.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5F4NO3
分子量275.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122676 B, 授权公告日 2020-05-04.
  2. 发明人高志强，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465362 B, 授权公告日 2024-04-02.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10339558 B2, 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 644, (11), 3920-3928.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 824, (8), 7081-7111.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2081, 5426-5441.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1188, (5), 7375-7402.

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