CAS 26893-19-6

6-Fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26893-19-6
分子式C11H5F4NO3
分子量275.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 26893-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 26893-19-6，分子式 C11H5F4NO3，分子量 275.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 26893-19-6，化学分子式为 C11H5F4NO3，分子量 275.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为275.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（6-Fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 26893-19-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5F4NO3
分子量275.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113468387 B, 授权公告日 2025-07-15.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193134 B, 授权公告日 2017-12-08.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113587914 B, 授权公告日 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 898, 6278-6289.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1268, 7549-7566.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1391, (1), 6442-6455.

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