CAS 1065099-78-6

Ethyl 2-amino-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065099-78-6
分子式C7H10N2O3
分子量170.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate CAS 1065099-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate，CAS 号 1065099-78-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N2O3，分子量 170.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C7H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H10N2O3 的（Ethyl 2-amino-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1065099-78-6，分子量为 170.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-amino-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O3
分子量170.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10096581 B2, 2018-05-05.
  2. 发明人张德明，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112977042 A, 授权公告日 2022-01-27.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3733027 A1, 2016-09-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2241, (6), 7226-7255.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 599, 4733-4763.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2468, 1551-1555.

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